Kit de PCR de Papilomavírus em Tempo Real
Descrição
Introdução
O câncer cervical é uma doença que gera vida no colo do útero das mulheres, que é o quarto assassino entre os cânceres para mulheres.
O vírus do papiloma humano (HPV) é um grupo de vírus do DNA que só infectam com células mucosas humanas ou células epiteliais e podem causar câncer. Existem mais de 100 tipos de HPV. Cada tipo tem uma área infectada preferida específica. Esses HPV podem ser classificados em dois grupos de acordo com os riscos potenciais para desenvolver câncer, HPV de alto risco (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 e 59, 66 e 68) e HPV de baixo risco (6, 11, 81).
A infecção do HPV de alto risco tem uma forte associação com a incidência de câncer do colo do útero. O DNA de HPV de alto risco pode ser encontrado em 99% dos casos cervicais, que 70% foram causados pelo genótipo de alto risco HPV-16 e HPV-18. A triagem de alto risco do DNA do HPV pode identificar mais sensivelmente a neoplasia intraepitelial cervical (NIC) do que outros métodos. Permite que as mulheres tenham acesso ao diagnóstico no estágio inicial da infecção pelo HPV e recebam tratamento antes do desenvolvimento de lesões pré-cancerosas e câncer cervical.
O câncer cervical é um câncer evitável. Para diminuir a morbidade e mortalidade do câncer do colo do útero, incentivar as mulheres a fazer o rastreio regular do HPV é importante. Pela diretriz publicada pela OMS em 2021, a OMS recomenda o uso da detecção de DNA do HPV como o teste de triagem primário para “abordagem de tela e tratamento” e “cama de tela, triagem e abordagem de tratamento”.
Bioperfectus Human Papilmavirus O Kit PCR em Tempo Real é um ensaio qualitativo de PCR destinado a detectar 18 genótipos de alto risco do papilomavírus humano (HPV), incluindo HPV-16, HPV-18 e outros 16 tipos comuns oncogênicos (31, 33, 35, 39, 45, 51, 51, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 53, 82 e 26). Tem alta especificidade e sensibilidade, pode ser usado para o rastreamento primário do câncer do colo do útero. Os genótipos específicos identificados podem ajudar os médicos a decidir ainda mais a triagem e tratamento e a reduzir a morbidade e a prevalência do câncer do colo do útero.
Caracteristicas
- Triagem fácil: 100 minutos para completar 96 testes
- Economia de custos: compatível para a maioria dos instrumentos de PCR em tempo real, nenhum sistema específico necessário
- Cumprimento do uso clínico: respectivamente, relatam HPV-16 e HPV-18 como evidência primária para o rastreamento do câncer do colo do útero
- Desempenho confiável: alta sensibilidade e especificidade validadas em locais clínicos
- Amostra ctológica detectável (ThinPrep, BD SurePath TM)
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